气相色谱法扩散氢测定仪产品介绍： 测定焊缝金属中扩散氢含量的方法有液体置换法（包括水银法、甘油法、乙醇法）、排液法、色谱法、真空法、硅油置换法等多种。水银法是标准中规定的方法,它准确、，但有毒且有污染；甘油法、乙醇法操作方便、*污染，但精度低；色谱法、真空法精度高、*污染，但或仪器价格昂贵、或操作复杂；在此我们主要介绍利用气相色谱法来测定熔敷金属中扩散氢的含量。 日本、美国等国已将色谱法测定扩散氢的方法列为测定熔敷金属中的扩散氢的标准方法。本仪器的生产为“等效”采用的标准方法提供了物质基础。 气相色谱法扩散氢测定仪指标： 灵 敏 度：0.01mlH2 准 确 度：0.01mlH2 测定范围：0.01~3.00mlH2 分析周期：~3min(包括N2监测时间) 气相色谱法扩散氢测定仪操作步骤： 试样准备（详见国标GB/T3965--1995） 1.将3个脱了氢的试块（中间试块40x25想2cm）对在一起，用焊条（焊丝）在其上焊一条缝（焊接时间**），然后迅速浸入冰水（或流动的冷水）中冷却，然后擦干水珠，将3个试块打断。 2.取中间一个试块在酒精中清洗吹干，迅速装入取样器的1#试样筒中（这是转换阀柄指示1#位置），用氩气置换筒中空气，将转换阀转到2#位置。从焊接开始到试样筒中的时间间越短越好，一般应不超过60秒。 3.重复a和b项操作，在2#、3#和4#试样筒中装入试样。将转换阀从4#位置转到0#位置，在0#试样筒中装入一块分析过的试块。逆时针选择取样器把柄一周，使指示箭头指向0#筒（以使取样器的各试样筒的气压接**常气压）。 4.取样器放入45恒温箱中保温48—72小时。（注意取样器**要正向平放） 主机操作： 1.钢瓶氩气经过大干燥筒接到氩气入口上。 2.钢瓶氢气接到氢气接口上。 3.取下分子筛柱箱在色谱柱管中装入刚活化过的30—40目5A分子筛。 4.在干燥管中装入刚烘干的高氯酸镁。 5.将取样器接在取样器接头上。 6.电源线接在交流220V电源上。 7.打开氩气钢瓶并调节其上的减压阀，将输出气压调节到0.15~0.20MP。 8.调节稳压阀并打开截止阀使流量计指示氩气流量在250~300ml/min，压力表指示在0.06~0.10MP。 9.打开氢气截止阀，调节调节氢气瓶减压阀。以手触摸氢气出口，有轻微呲呲声和稳定不断的流量即可。可关闭氢气截止阀。 10.打开电源开关。此时微机开始运作，呈等待状态，控制表头显示‘P———’字样（若出现异码，点按键盘‘系统复位键’），信号表头显示未接通电桥时的电路瞬时输出值。 11.按‘设定’键，对日期、气压、温度、测试初始序列号进行设定。‘d’、‘p’、‘c’、‘n’依次代表这四个参数，以‘←→’移位键选中，配合‘↑’及‘↓’键即可对参数进行修改调整，按‘确认’键表示微机确认参数。参数输入格式采用四位，例如9月8日请键入0,9,0，8四数字键，不足四位的参数高位不上‘0’，气压单位采用白帕（hp），温度单位采用摄氏度（℃）。如果仪器为设定参数，微机将按默认值运算。仪器的默认值为‘01月01日’、‘1013hp’、‘0020℃’、‘0001号’。 12.按‘校正’键，以对仪器进行校正。程序将先检查电路信号是否归零，如果不为零，控制显示表头会显示‘b———’字符，此时按下‘桥零’键并监测信号表头至显示为零为止。这是控制表头会显示‘L—XX’字符（XX代表校正次数序列号），打开氢气截止阀，拉出计量器圆形把柄（此时氢气瓶中的氢气就会冲洗并注满计量腔）。经过程序延时约18秒钟，控制表头会出现‘P—XX’字样，这时关闭截止阀，推进计量腔把柄，程序自动检测的到来并在控制表头显示积分值，氢蜂过后约4秒钟仪器自动打印出校正序列号和积分值，而后仪器进入‘P———’等待状态。可校正和其他操作。（在次校正时仪器先打印设定的参数值） 13.按‘测量’键可对取样器的各个取样筒中扩散出的氢气进行测量：旋转取样器上方的转动柄至待测试样的取样筒，待仪器信号显示稳定按‘测量’键，微机系统会对色谱峰进行自动检测并打印出结果。分析结束后仪器进入‘P———’等待状态。前部分时测量氢气，后部分时监测氮气。测量结束后仪器进入等待状态。（旋转方向为0→1、1→2、2→3、3→4#）。而后旋转转动把柄和按‘测量’ 键可对其他取样筒进行测量。 14.测量完毕后，将取样器转至0#位置。关闭电桥电源和主机电源，等待约10分钟，关闭截止阀，氢气瓶和氩气瓶总阀及减压阀，从主机上取下取样器。 15.打开取样器的试样筒，取出试块，称重并按公式计算出熔敷金属中扩散氢的含量。